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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➑(撰稿:汤容雪)小配件也能撬动大市场(微经济)
2024/04/19戴瑶彪🔍
国台办:“要和平、要发展、要交流、要合作”是两岸同胞的共同愿望
2024/04/19虞飞策🕴
03版要闻 - 中国经济具有稳定增长的巨大潜力(国际论坛)
2024/04/19姬娣言🚆
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2024/04/19蓝晶生🌏
奥密克戎新亚型引关注,瑞典暂不为低龄儿童打疫苗|大流行手记(1月27日)
2024/04/18卫群霞🈂
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2024/04/18堵恒晴p
冲突以来首现 哈马斯人员赤裸上身缴械投降?
2024/04/17黄洋林t
不必恐高,但需分散风险
2024/04/17凤绍波⏰